Detalles de la búsqueda
1.
Flat Pattern Peaks of Tacrolimus Absorption and Associated Pharmacogenomic Variants in Kidney Transplantation Recipients.
J Korean Med Sci
; 37(5): e33, 2022 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35132839
2.
Homozygote CRIM1 variant is associated with thiopurine-induced neutropenia in leukemic patients with both wildtype NUDT15 and TPMT.
J Transl Med
; 18(1): 265, 2020 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32611418
3.
Germline Mutations for Novel Candidate Predisposition Genes in Sporadic Schwannomatosis.
Clin Orthop Relat Res
; 478(11): 2442-2450, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32281771
4.
Whole-exome sequencing identifies mutations of KIF22 in spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity, leptodactylic type.
Am J Hum Genet
; 89(6): 760-6, 2011 Dec 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22152677
5.
Comprehensive in vitro and in silico assessments of metabolic capabilities of 24 genomic variants of CYP2C19 using two different substrates.
Front Pharmacol
; 14: 1055991, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36713839
6.
Unveiling the genetic variation of severe continuous/mixed-type ossification of the posterior longitudinal ligament by whole-exome sequencing and bioinformatic analysis.
Spine J
; 21(11): 1847-1856, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34273568
7.
Development and Validation of Targeted Gene Sequencing Panel Based Companion Diagnostic for Korean Patients with Solid Tumors.
Cancers (Basel)
; 13(20)2021 10 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34680263
8.
Star Allele-Based Haplotyping versus Gene-Wise Variant Burden Scoring for Predicting 6-Mercaptopurine Intolerance in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia Patients.
Front Pharmacol
; 10: 654, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31244663
9.
APEX1 Polymorphism and Mercaptopurine-Related Early Onset Neutropenia in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia.
Cancer Res Treat
; 50(3): 823-834, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28882023
10.
Evaluation of exome variants using the Ion Proton Platform to sequence error-prone regions.
PLoS One
; 12(7): e0181304, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28742110
11.
An interstitial, apparently-balanced chromosomal insertion in the etiology of Langer-Giedion syndrome in an Asian family.
Eur J Med Genet
; 56(10): 561-5, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23832104
Resultados
1 -
11
de 11
1
Próxima >
>>